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Méthode d'essai de l'analyseur d'urine
- Sep 04, 2018 -

1, chèque d'urine

Les résultats ont deux significations: 1 reflète le métabolisme acide-base dans le corps; 2 parce que la protéine urinaire, le principe de mesure de la densité spécifique de l'urine est basé sur le changement de couleur du réactif PH final sur la membrane, l'analyse des changements de pH et le suivi du pH urinaire sur les autres membranes.


2, inspection spécifique à l'urine

La mesure de la densité spécifique de l'urine a été effectuée par la méthode de suspension et la méthode du réfractomètre. La principale détermination de la concentration de solides dans les urines avec l’arrivée de 10 analyseurs d’urine, la méthode des bandelettes de test pour la détermination de la densité spécifique de l’urine est largement utilisée et le bloc membranaire contient principalement de la multimérisation. L'électrolyte (méthacrylate de méthylène), l'indicateur acide-base et le tampon, basé sur la méthode de l'indicateur de carreaux acides, reposent sur le principe que le Pka change à travers le polyélectrolyte et la concentration en ions d'urine. Le polyélectrolyte dans la bande anesthésique contient un groupe acide qui est dissocié de la grande concentration dans l'échantillon d'urine. Plus il y a d'ions, plus le groupe acide décompose les ions et le pH de la membrane est modifié. Le changement de couleur de l'indicateur acide-base dans le bloc est affiché et converti en densité spécifique de l'urine.


3, examen des protéines d'urine

La mesure des protéines urinaires de l'analyseur d'urine est basée sur le principe de l'erreur de la protéine indicatrice. Le bloc de membrane contient principalement l'indicateur acide-base, le bleu de bromophénol, le système d'acide citrique et l'agent actif de la table. À pH 3,2, l'anion produit par le bromophénol subit un changement de couleur lorsqu'il est associé à une protéine cationique (albumine). La méthode chimique sèche pour la détermination des protéines urinaires est simple et rapide, mais il convient de noter que: 1 patients prenant des urines fortement alcalines provoquées par des médicaments tels que la quinine et la sulfadiazine provoquent des résultats faussement positifs dans les méthodes chimiques sèches et l'acide sulfosalicylique. La méthode entraîne un résultat faussement négatif. Vous pouvez utiliser l'acide acétique dilué pour ajuster le pH de l'urine à 5-7 ", puis expérimenter" pour déterminer s'il est faussement positif en raison d'une forte urine alcaline. 2 Des recherches prouvent que des dizaines de médicaments peuvent contrôler les protéines de l'urine. Il y avait un faux positif «Un chercheur a testé la protéine urinaire avant et après l'administration de fortes doses de pénicilline». Les résultats ont montré que: 2,5 millions d'unités de perfusion, 2 heures, 3,2 millions d'unités, 3 heures, 4,8 millions d'unités, 5 heures. Un faux positif pour la méthode à l'acide sulfosalicylique et un faux négatif pour la méthode par voie chimique sèche. 3 Différentes méthodes de mesure sont sensibles à la détection de différents types de protéines dans l'urine des patients. La quantification du biuret peut être sensible à l'albumine et à la globuline, tandis que la sensibilité de la mesure chimique à sec de la globuline n'est que de 1 / de l'albumine. 100-1 / 50. Par conséquent, chez les patients présentant une maladie rénale, en particulier dans le cas du développement de la maladie, il est nécessaire d'observer systématiquement la teneur en protéines urinaires dans le test quantitatif en utilisant la méthode acide sulfosalicylique (ou méthode acide acétique chauffée) et biuret. 4 échantillons contenant d'autres sécrétions (telles que les sécrétions du système reproducteur) ou contenant davantage de composants cellulaires peuvent provoquer des faux positifs. La méthode de sulfo-perpendylation est recommandée comme méthode de référence pour la détection de protéines urinaires par chimie sèche.


4, détermination du glucose dans l'urine

La méthode de test urinaire pour la détermination du glucose urinaire est par méthode enzymatique. Le bloc membranaire contient de la glucose oxydase, de la peroxydase et du chromogène. Il existe deux principaux types de sources de couleur utilisées par différents fabricants: 1 utilisant l'iodure de potassium comme chromogène et la réaction positive étant le rouge; 2 en utilisant l'o-méthylbenzidine comme chromogène et la réaction positive est le bleu. La quantité mesurée est que la glucose oxydase oxyde le glucose en acide glucuronique et en peroxyde d'hydrogène, qui est ensuite catalysé par la peroxydase, qui provoque la coloration du chromogène et est le plus couramment utilisé de cette manière. La méthode des bandelettes urinaires doit être utilisée: 1 la spécificité de la méthode des bandelettes de test urinaire et la méthode qualitative de Ban sont différentes, la première a une forte spécificité et le glucose réagit avec le glucose; tandis que ce dernier réagit avec l'urine et possède tous les sucres réducteurs et toutes les propriétés réductrices. Les substances réagissent toutes, donc les échantillons négatifs dans la méthode de test d'urine peuvent avoir des résultats positifs dans la méthode de Ban; 2 la sensibilité de la méthode chimique sèche et la méthode de Ban sont différentes, la sensibilité de la méthode chimique sèche est élevée et la teneur en glucose est de 1,67-2,78 mmol. Un faible positif peut apparaître à / L; la méthode de l'interdiction est de 8,33 mmol / l, ce qui est faiblement positif; 3 Les substances interférentes ont des effets différents sur les deux méthodes: l'urine contient une substance réductrice avec une forte affinité pour l'oxygène et la méthode de Ban. L'action des ions de cuivre dans le processus produit un faux positif, mais elle peut réduire la coloration de H2O2 produite par la bandelette d'analyse chimique sèche pour en faire un faux négatif. La méthode d'élimination consiste à faire bouillir l'urine pendant quelques minutes afin de détruire la vitamine C et de réaliser ensuite l'expérience. Une bandelette contenant de la vitamine C oxydase est maintenant disponible pour écarter cette interférence. 4 La méthode chimique sèche pour la détermination du glucose dans l'urine n'est qu'un test semi-quantitatif général et son niveau de concentration conçu est différent de celui du Ban traditionnel. Les deux sont comparables les uns aux autres; par conséquent, pour l'observation dynamique du diabète, des résultats positifs apparaissent en chimie sèche. De préférence, la quantification chimique par voie humide est utilisée pour établir une plage précise de glucose dans l'urine ou pour recueillir des échantillons d'urine diurnes pour la quantification de la glycémie dans l'urine.


5, examen de corps de cétone d'urine

La membrane de détection du corps cétonique urinaire contient principalement du nitroferrocyanure de sodium ou réagit avec l'acide acétoacétique ou l'acétone dans l'urine. Il présente une sensibilité à l'acétoacétate de 50 à 100 mg / L et de 400 à 700 mg / L pour l'acétone et ne réagit pas avec l'acide β-hydroxybutyrique. Note d’utilisation: 1 L’acétone et l’acétoacétate présents dans le corps cétonique étant tous deux volatils, l’acide acylacétique est plus sensible à la chaleur pour former de l’acétone; Une fois que l'urine est contaminée par des bactéries, le corps cétonique disparaît et l'urine doit donc être fraîche et rapidement envoyée pour inspection. Afin d'éviter des résultats faussement négatifs ou de faibles résultats dus à la volatilisation ou à la décomposition de corps cétoniques; 2 sensibilité entre la méthode sèche et la méthode de la poudre de corps cétone: sensibilité de la méthode de la poudre de corps cétone à l'acide acétoacétique et l'acétone sont 80mg / L et 100mg / L. Il n'est pas aussi sensible que la méthode de la bandelette, donc la différence entre même échantillon pathologique peut entraîner les résultats. Une attention particulière devrait être accordée aux résultats de l'analyse; 3 la cétose causée par différentes causes, la composition du corps cétonique est différente, même si le patient a une évolution de la maladie différente, il peut y avoir des différences. Par exemple, au début de l'acidocétose diabétique, le principal composant cétonique, l'acide β-hydroxybutyrique, contient peu ou pas d'acide acétoacétique et les résultats mesurés à ce moment peuvent conduire à une sous-estimation du corps cétonique total. Après soulagement des symptômes de l'acidocétose diabétique, le β-hydroxybutyrate est converti en acétoacétate, ce qui rend la teneur en acétoacétate plus élevée que la phase aiguë initiale, ce qui est facile à surestimer. Par conséquent, l'inspecteur doit prêter attention au développement de la maladie et analyser les résultats expérimentaux avec le clinicien.


6, bilirubine urinaire, examen biliaire urinaire

Le principe de la bilirubine urinaire est associé à la bilirubine en milieu acide fort et la réaction de couplage avec le sel de 2,4-dichloroaniline-diazonium est rouge-violet; le principe de la mesure de l'urobilinogène est identique à la méthode d'Ehrlich modifiée. Les principaux points d'attention des deux méthodes sont les suivants: 1 Le spécimen doit être frais pour empêcher la bilirubine de devenir biliverdine à la lumière du soleil; biliaire urinaire est oxydé en urobiline. 2 Lorsque l'urine contient de fortes concentrations de vitamine C et de nitrite, l'inhibition de la réaction azoïque fait de la bilirubine urinaire un faux négatif. Lorsque le patient reçoit une grande quantité de traitement à la chlorpromazine ou le métabolisme du chlorhydrate de phénylazopyridine dans les urines, cela peut être faussement positif. 3 Certaines substances endogènes dans l'urine, telles que les porphobilinogènes, les expectorations, la bilirubine, etc., peuvent entraîner des résultats positifs aux examens biliaires urinaires et certains médicaments peuvent également produire des expériences d'interférence colorée. 4 L'excrétion biliaire urinaire normale fluctue beaucoup chaque jour, avec peu de nuit et de matin, et augmente rapidement dans l'après-midi, atteignant le plus haut sommet à 14h-16h; tandis que le taux de clairance de la bile urinaire est lié à l'urine PH, PH5.0 Le taux de clairance est de 2 ml / min; quand il s'agit de Ph8.0, il est augmenté à 25ml / min. Par conséquent, certains chercheurs recommandent aux patients pré-administrés de prendre du bicarbonate de sodium pour alcaliniser l'urine et ralentir la collecte d'urine entre 2 et 4 heures de l'après-midi (2 heures de congé).


7, vérification de nitrite d'urine

Le bloc membranaire contient principalement de l'arséniate de p-aminophényle et du 1,2,3,4-tétrahydroxy-p-quinolin-3-ol. La plupart des infections des voies urinaires sont causées par Escherichia coli. L'urine normale contient des nitrates dérivés du métabolisme des aliments ou des protéines. Lorsque l’infection à Escherichia coli se produit dans l’urine, les nitrates sont réduits en acide nitreux. Le sel, qui peut diazoter l'arséniate de benzène basique de l'ammoniac en un sel de diazonium, et ce dernier est couplé à un fouet en 1,2,3,4-tétrahydroxy-p-quinoléine-3 pour que le film produise une couleur rouge. Afin de diagnostiquer si le patient est infecté par Escherichia coli, la sensibilité de détection est de 0,03 à 0,06 g / l. Le taux de détection de nitrite dans l'urine dépend de la présence de nitrate réductase dans les bactéries infectées, de la présence de nitrate dans l'aliment sélectionné ou de la présence de l'échantillon dans la vessie pendant plus de 4 heures. Le taux de détection du test était de 80% et vice versa. Par conséquent, le test négatif de ce test ne peut pas exclure la possibilité d'une urine bactérienne. Le test de nitrite positif ne peut pas complètement confirmer l'infection du système urinaire. L'échantillon est placé trop longtemps ou la pollution peut être faussement positive. Il doit être associé à d'autres résultats d'analyse d'urine. Le jugement correct.


8, examen des globules blancs d'urine

Le principe du test urinaire pour la détection des globules blancs dans l'urine repose sur le cytoplasme cytoplasmique contenant une estérase spécifique, qui peut agir sur l'ester d'indophénol dans le bloc membranaire et réagir avec le sel de diazonium pour former un condensat violet. La profondeur est proportionnelle au nombre de neutrophiles. Devrait faire attention à l'opération: 1 échantillons d'urine doivent être frais, doivent être mesurés immédiatement après l'urine, afin de ne pas casser les globules blancs, conduisant à un examen chimique artificiel et microscopique des erreurs artificielles; 2 cette méthode ne peut mesurer que les neutrophiles, pas avec les cellules mononucléées, la réaction lymphocytaire, lorsqu'un patient transplanté rénal a une réaction de rejet, l'urine dans l'urine provoquée par des lymphocytes ou d'autres causes de cellules mononucléées produira des résultats négatifs; 3 urines contaminées par du formaldéhyde ou contenant de fortes concentrations de bilirubine ou l'utilisation de certains médicaments, le Kirghizistan produit des faux positifs; protéines urinaires> 5 g / L ou urine contenant de fortes doses de céphalosporine et d’autres substances rouges, les résultats peuvent être faibles ou faux. Étant donné que la détection des globules blancs dans l’analyseur d’urine est complètement différente du principe de l’expérience de comptage microscopique, sa méthode de notification est également deux concepts différents. Il est difficile de trouver la relation correspondante entre les deux. Jusqu'à présent, il n'y a pas de méthode de conversion directe, de sorte que la méthode instrumentale globule blanc. L'examen n'est qu'un test de dépistage et ne doit pas être remplacé par un examen microscopique.


9, hémoglobine urinaire, examen des globules rouges dans l'urine

Le bloc membranaire contient principalement du peroxyde d'hydrogène, de la solanine ou du peroxyde d'hydrogène et du chromogène (comme l'o-benzidine). Le principe est que l'hémoglobine des globules rouges dans l'urine ou l'hémoglobine libérée par la destruction a une activité de type catalase, qui peut décomposer le peroxyde d'hydrogène ou le peroxyde d'hydrogène, ce qui peut oxyder le chromogène concerné. (comme l'o-benzidine) pour le rendre coloré. La méthode des bandelettes de test urinaire doit faire l'objet d'une attention particulière lors de la vérification de l'opération rouge intra-urinaire: 1Parce que différents fabricants ou différents types de réactifs ont une sensibilité différente, il faut faire attention à la différence entre les lots; 2 méthode chimique sèche peut être combinée avec des globules rouges intacts. Réponse en hémoglobine libre, rapportez donc sur le diagnostic clinique, analyse complète. Étant donné que les globules rouges dans l'urine finale des patients atteints de néphropathie peuvent être déformés par divers facteurs pour faire échapper l'hémoglobine, la différence entre la méthode de l'instrument et la méthode de l'eau peut être causée; 3 l'enzyme thermophile, la myoglobine ou la bactériurie contenues dans l'urine peuvent provoquer des faux positifs. ; 4 grandes quantités de vitamine C peuvent interférer avec les résultats du test, de sorte que certaines bandelettes de test produisent des faux négatifs, doivent être vigilants